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[size=2]前两天浸渍催化剂需要用到偏钨酸铵(NH4)6H2W12O40.nH2O),买到的药品是(NH4)6W7O24•6H2O=1887.26 分析纯,虽然标签上写的是偏钨酸铵,但是上网一查却是钨酸铵,请问两者的浸渍效果有差别吗
2016年01月16日发布人:桔囿
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溶解一个样品想要加HF,但是这样处理后的样品却对ICP的雾化器有直接影响,资料上说,要加入适量的硼酸,不知道这样的比例是怎么控制的?大家有没有听说可以用氟硼酸代替HF的,如果用了氟硼酸,是不是就对仪器没有影响了?谢谢
如果我测样品中
2014年10月16日发布人:夜蓝星
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我们使用气相色谱检测硼酸三丁酯,峰型极差,根本无法出数据,不知道是什么原因,请问有什么好的检测方法吗?,硼酸三丁酯 温度高了,可能坏了,建议用LCMS 我之前做过硼酸频哪醇的LCMS,GB15354-94,分析磷酸三丁酯,不知道能否有参考
2009年10月15日发布人:dsh080808
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各位有机达人,我最近做4-吡啶硼酸与溴代烃的suzuki总是失败,投料比为:溴代烃1当量,吡啶硼酸1.5当量,碳酸钾2当量,四三苯基膦钯0.05当量,反应溶剂用的是二氧六环,85度反应两天后点板发现几乎没有产物点。似乎4-吡啶硼酸的溶解性
2014年06月06日发布人:风往尘香
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一般都是中性,下午做完,效果很好!铅不好做那是条件沒优化好,优化好条件还比较顺利,废液pH=8左右最好,看废液的色,不要太绿,也不要太黄。。。太绿是偏酸性,你可以加大还原剂中的碱浓度,太黄是偏碱性,减少其中的碱,不知是否可以这样
2014年08月04日发布人:nmn
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,90ML培养液与10ML血清混合,此时颜色还稍黄,呈中性左右,但放入培养箱几小时十几小时后,培养液就变红(偏酸),跟别人瓶中的培养液相比,简直红得吓人!感觉都像血液了!有没人遇到过这种状况啊?还有,有哪位大虾做过或正在做子宫肌瘤细胞培养啊?请
2012年06月30日发布人:JK.jon
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原子吸收仪器分析,测铅一直很不理想,现求同行高手前来帮忙,多谢!具体情况如下:
仪器是北京普析通用仪器公司的TAS-986原子吸收分光光度计,分析方法火焰法。
消化方法:微波消解,样品取0.2000g左右,加5mL硝酸(优级纯
2010年07月02日发布人:zhaohaimi
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ICP检测偏碱性的溶液,会有什么后果?,弱碱性应该没有问题吧,碱性的那还是要酸化的,碱性酸化后上机比较好,火焰颜色比酸性的高很多,矩管很容易脏,也容易堵,更容易报废。,颜色高好理解,含钠钾多,碱性溶液也得中和至酸性上机吧,那就是酸化下,进
2015年09月21日发布人:小红
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最近做一个硼酸,需要硼酸酯水解成硼酸。之前没接触过这个反应。除了三溴化硼, 大家还有有什么其他简单易行成本低的方法吗,强碱 KOH/水 或者K2CO3 相转移催化剂 不过我不确定 是我师兄这么跟我说的。。。他一直在玩Ar-Bpin 我
2014年03月02日发布人:adg
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本人对于XRD就在学校的时候用过几次,那个时候做的都很简单,都是标准样品的粉末直接扫描。
现在工作中遇到了一个问题,能否用XRD表征硼酸,如果能,那能不能定量呢?一般我们测试的样品中硼酸含量就百分之零点几(几千,几万ppm
2010年09月25日发布人:lucky